Không ai có thể phủ nhận tầm quan trọng của việc siêu âm trong thời kì mang thai. Không quá nhiều nhưng cũng không thể không có đối với các bà mẹ. Với những nguy cơ khiến trẻ sinh ra bị dị tật, cách tốt nhất để kiểm tra và có biện pháp xử lí chỉ có thể siêu âm sàng lọc dị tật cẩn thận trong suốt thai kì.
Ngày nay, khi mà có quá nhiều nguy cơ khiến con có thể mắc bệnh từ ngay trong bào thai đã khiến cho nhiều đứa trẻ sinh ra không được bình thường như các bạn cùng trang lứa. Nỗi đau đớn tột cùng của gia đình, xã hội khi con mình vừa chào đời đã khổ mãi về sau, tương lai rồi sẽ đi về đâu. Các bà mẹ lại day dứt hơn nữa khi suốt thời gian mang bầu chủ quan, không có kiến thức từ đó chểnh mảng và coi nhẹ việc siêu âm trong thai kì khiến cho những dị tật của con không được phát hiện sớm.
Những ai nên sàng lọc dị tật?
Ngoài phát hiện các dị tật về hình thái, việc chẩn đoán trước sinh còn giúp phát hiện các chứng rối loạn nhiễm sắc thể như: Down, hội chứng Patau hoặc Edwards…
Một số trường hợp có nguy cơ như: phụ nữ mang thai trên 35 tuổi, những thai phụ có tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh, thai phụ có tiền sử sinh non, sẩy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân; thai phụ bị nhiễm bệnh 3 tháng đầu của thai kỳ, những cặp vợ chồng tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại… nên làm các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh để được tầm soát, phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi.
Với một người mẹ bình thường, khỏe mạnh, có nguy cơ thấp vẫn nên thực hiện sàng lọc dị tật thai nhi vào 3 lần làm siêu âm. Trong các lần siêu âm đó cũng có phần để sàng lọc các dị tật thai nhi chủ yếu và thường gặp. Các lần siêu âm quan trọng là: Khoảng tuần thứ 8 thai kỳ, khoảng giữa 11 – 13 tuần thai và giữa 18 – 20 tuần thai. Chỉ các trường hợp có nguy cơ cao và có nghi ngờ trong lần siêu âm thứ ba thì có thể thêm các lần siêu âm vào các tuần 22 – 24, 30 – 34 hoặc các tuần cận sinh.
Các phương pháp sàng lọc dị tật
Soi độ mờ da gáy: bằng phương pháp siêu âm đo độ mờ da gáy sẽ chẩn đoán phần nào được khả năng dị tật của thai nhi. Phương pháp được thực hiện từ tuần 11 – 14 của thai kì. Độ dày da gáy trên ngưỡng 4mm có nguy cơ bị hội chứng Down hoặc các vấn đề bệnh lý khác.
Sàng lọc bằng xét nghiệm Double Test và Triple Test: Là bộ xét nghiệm kiểm tra hội chứng Down, các bệnh về ống thần kinh và thai nhi không có não bộ. Double Test được thực hiện từ tuần 11 – 14 còn Triple Test thì từ tuần 14 – 22 của thai kì.
Xét nghiệm huyết thanh: phương pháp này thông qua xét nghiệm máu để kiểm tra các dị tật của thai nhi về những bất thường của nhiễm sắc thể và dị tật ống thần kinh. Thời gian tốt nhất để làm xét nghiệm từ tuần 15 – 20 và đạt kết quả chính xác nhất là từ tuần 16 – 18 của thai kì.
Đôi khi mẹ vì thấy bản thân vẫn khỏe mạnh mà chủ quan nghĩ bé cũng khỏe mạnh khiến những sự việc đau lòng diễn ra. Biết trước nguy cơ và biết trước tình trạng để có những hướng xử lí kịp thời sẽ tránh được những hệ lụy về sau.
Liên hệ Phòng khám Anh Sinh để được tư vấn và giải đáp thắc mắc để có một em béthật khỏe mạnh mẹ nhé!