Những khiếm khuyết của cơ thể trẻ mắc phải khi thụ thai được gọi là các loại dị tật bẩm sinh và có thể cho tới khi sinh ra mới nhận biết được. Tuy nhiên, với sự phát triển ngày càng hiện đại của nền y học, giờ đây, bố mẹ có thể phát hiện các dị tật ở thai nhi ngay từ lúc còn trong bụng. Đó chính là các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Theo dõi bài viết này để biết được nên sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?
Tầm quan trọng khi sàng lọc trước sinh?
Ngày nay, có rất nhiều tác nhân tác động đến thai nhi và có thể khiến nguy cơ dị tật tăng cao. Theo thống kê của các nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1.73%, mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời với một dị tật bẩm sinh. Thống kê tại Việt Nam, có khoảng 1,5 triệu trẻ chào đời mỗi năm, trong số đó có từ 2- 3% trẻ bị bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh như: bệnh Down (chậm phát triển trí tuệ), hội chứng Edwards (dị tật do thừa nhiễm sắc thể), dị tật ống thần kinh, thiếu men G6PD, tan máu bẩm sinh…
Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra bất kỳ lúc nào trong thời kỳ mang thai, tuy nhiên tỷ lệ lớn nhất là trong 3 tháng đầu khi các bộ phận cơ thể của bé đang trong quá trình hình thành. Sàng lọc trước sinh có tầm vai trò quan trọng nhằm giúp phát hiện sớm các vấn đề sức khỏe của thai nhi, nâng cao chất lượng giống nòi.
Nên sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?
Sàng lọc Double test
Phương pháp này thường được thực hiện khi thai nhi được 11-13 tuần, tốt nhất là vào tuần thứ 12. Double test có thể phát hiện ra hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13), khi kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy chúng ta có thể phát hiện được nguy cơ bị Down, dị tật chân tay, tim mạch, sứt môi, hở hàm…Xét nghiệm Double Test giúp xác định nồng độ 2 chất trong máu của mẹ do thai nhi tiết ra đó là:
- PAPP-A (PAA): Một loại glycoprotein sản xuất từ nhau thai
Sàng lọcTriple test
Mẹ bầu khi mang thai nên thực hiện xét nghiệm Triple test từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22, chính xác nhất là vào tuần thứ 16 – 18. Phương pháp xét nghiệm này giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh hay không.
Xét nghiệm Triple test xác định nồng độ của 3 chất khác trong máu mẹ cũng do thai nhi tiết ra, bao gồm:
- AFP (Alpha-fetoprotein): Một loại glycoprotein có nguồn gốc từ bào thai.
- uE3 (Unconjugated estriol): Xuất hiện vào ngày thứ 8 của thai nhi.
- β hCG (Beta human Chorionic Gonadotropin): Một loại steroid do nhau thai sản xuất.
xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu? Thực hiện xét nghiệm Triple test từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22, chính xác nhất là vào tuần thứ 16 – 18
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT
Đây là một trong những phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9 thông qua mẫu máu của mẹ.
Chỉ cần 5 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau… và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.
Sử dụng phương pháp xét nghiệm không xâm lấn đến bào thai (không chọc ối, không sinh thiết gai nhau), phân tích ADN tự do của bào thai khuếch tán trong máu người mẹ nên bảo đảm an toàn cho cả mẹ và con
Địa chỉ uy tín sàng lọc trước sinh tại Vinh?
Sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu – Phòng khám Anh Sinh
Hiện nay, đã có rất nhiều đơn vị y tế có thể thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên, không phải cơ sở nào cũng đủ điều kiện và kinh nghiệm để tiến hành các xét nghiệm đó một cách chính xác nhất.
Đến với Phòng khám Anh Sinh, với kinh nghiệm chuyên môn cao đến từ đội ngũ bác sĩ giỏi sẽ mang đến những kết quả chính xác nhất được đảm bảo. Bên cạnh đó, chúng tôi còn luôn đưa ra những tư vấn kịp thời để bạn có thể chăm sóc thai kì một cách tốt nhất.
Hi vọng với bài viết trên đây đã mang đến cho bạn những kiến thức hữu ích và giải đáp thắc mắc : Sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu?. Nếu bạn cần tư vấn cụ thể hơn, vui lòng đến trực tiếp phòng khám Anh Sinh để được hỗ trợ