Sinh ra những em bé khỏe mạnh luôn là mong muốn chính đáng của mọi gia đình. Vì thế dù mang thai lần đầu, hay lần hai, … ngay từ giai đoạn sớm, bạn luôn muốn dõi theo những bước phát triển của thai nhi. Hãy cùng tìm hiểu về một phương pháp xét nghiệm tiên tiến được các bác sĩ sản khoa và các cặp vợ chồng trên thế giới đang sử dụng. Xét nghiệm này dựa trên việc phân tích Gen, tìm ra những bất thường nhiễm sắc thể gây ra những hội chứng thường gặp như Down. Patau, Edwards, … vốn ảnh hưởng rất xấu đến việc phát triển trí tuệ và thể lực của thai nhi.
Trước đây, sàng lọc được thực hiện trong vòng 3 tháng đầu của thai kì bằng siêu âm kết hợp với các chỉ số sinh học qua xét nghiệm máu người mẹ để cho ra dựa báo vế các nguy cơ cho thai nhi
Kết quả xét nghiệm NIPT cho chính xác đến 99,9% đối với những hội chứng Down. Xét nghiệm có độ đặc hiệu cao, hạn chế các trường hợp dương tính giả do đó tránh được việc phải thực hiện các xét nghiệm xâm lấn không cần thiết vốn tìm ẩn nguy hiểm cho thai nhi như chọc ối hay sinh thiết gai nhau.
Thực hiện xét nghiệm NIPT vô cùng đơn giản, mẹ bầu mang thai từ 10 tuần tuổi chỉ cần lấy 7 ml – 10 ml máu để xét nghiệm. Trong máu phụ nữ mang thai, có chứa các ADN nguồn gốc từ thai nhi, ADN tự do của thai nhi có mặt trong cơ thể người mẹ trong suất quá trình mang thai và bị xóa khỏi cơ thể người mẹ vài giờ sau khi sinh, vì vậy nó đặc trưng cho tình trạng của thai nhi hiện tại. Qua đó kết quả xét nghiệm có thể dự đoán được các bất thường di truyền của thai nhi như bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra Hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể dưới tính, đột biến vi mất đoạn và bất thường số lượng các nhiễm sắc thể còn lại. Những hội chứng này có ảnh hưởng xấu tới sự sinh trưởng và phát triển của thai nhi với xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT, thông thường để nhận được kết quả là 7 – 10 ngày. VỚi kết quả ngày, những chueyẻn gia di truyền và bác sĩ lâm sàng có thể đưa ra các tư vấn phù hợp cho bạn. Bảng kết quả sẽ chỉ ra có hay không những bất thường về những sắc thể của các nhiễm sắc thể được xét nghiệm. Bác sĩ sẽ phân tích và giải thích những số liệu đó có ý nghĩa ra sao đối với bạn và bé. Nếu kết quả bất thường, bác sĩ lâm sàng của bjan có thể chỉ định xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Xét nghiệm NIPT có ý nghĩa to lớ n khi giúp lọc được rất nhiều trường hợp dương tính giả trong xét nghiệm huyết thanh truyền thống. Nhờ đó giảm chỉ định xét nghiệm xâm lấn, giảm nguy cơ tai biến không đáng có như sảy thai, nhiễm trùng khi làm những xét nghiệm này.
NIPT – là một phương pháp được rất nhiều các bà mẹ lựa chọn và tin tưởng vì tỉ lệ sàng lọc chính xác >99,9%. Xét nghiệm này được phát triển bởi NIPT đơn vị xét nghiệm uy tín tại Mỹ.
NIPT là một kiểm tra tự nguyện, với dịch vụ xét nghiệm NIPT , Phòng khám Anh Sinh đã giúp hàng trăm gia đình và các bà mẹ trong thời gian mang thai cảm thấy yên tâm hơn. Khi bạn cho Phòng khám Anh Sinh, bạn sẽ được cung cấp những dịch vụ hiện đại với sự tư vấn của những người có chuyên môn. Hãy để chúng tôi cùng bạn chuẩn bị hành trình chào đóncon yêu với sự an tâm trọn vẹn nhất.
